来自Howard Hughes Medical Institute的研究人员在一项新的研究中显示了某些微生物在其邻居中导致行动外的病毒重新激活和破坏包含它们的细胞。
大肠杆菌尼斯1917
这些微生物通过称为Colibactin的分子来完成这一点。这种化合物只是众多细菌中的一个，使其在刺痛的肠道内攻击邻居。它不会直接杀死其他微生物，因为通常被认为是细菌毒素。相反，它可以触发潜伏病毒回到生命，因此导致满量程，致命的感染。
在Emily Balskus实验室完成的研究首先被释放为生物XIV预印刷品。它后来在自然界中发表。
科英脂的威胁
科学家一直在研究细菌产生彼此攻击的化合物。但它没有完全清楚这些毒素如何影响附近微生物。
已知多年来，Coibactin对人类细胞构成了很大的威胁。科学家们（包括Balskus在内）发现它对DNA造成损害，这可能会导致结直肠癌。
然而，它已经证明很难建立科利霉素和疾病之间的联系。研究人员将该化合物比作“化学暗物质”，这需要促进额外的聪明才智。
一些法国研究人员在2006年开始观察到，哺乳动物中暴露于细菌大肠杆菌的细胞感觉致命的DNA损伤。他们试图在检测到在损伤中发挥作用后，没有成功地孤立西芝。
Balskus和她的团队一直在使用间接方法研究分子。它们成功地组装了其结构并表明它通过产生异常连接导致DNA损坏。
休眠病毒的重新疗效
本研究的研究人员首先观察到将细菌暴露于其他不会产生它几乎没有差异的其他人的细菌。因此，他们认为分子单纯性不是很致命。
因此，团队推测，如果其他代理人如病毒，则在攻击中发挥作用。这些虫子可以进入细菌的DNA，躺在那里休眠。一旦出现了这些病毒，可能会导致全面感染。
为了将他们的理论置于考验中，研究人员伴随着患有休眠病毒的细菌的细菌生成细菌。这导致了病毒颗粒数量的浪涌和携带病毒微生物的生长的下降。
该团队证实Colibactin确实进入细菌和损伤DNA。该化合物促进了通过延长潜伏病毒威胁细胞的活性感染的显着升高。
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Balskus和她的团队的调查结果表明，癌症可能是由于制作科利菌素的细菌造成的损害。
“我们总是怀疑细菌使这种毒素以某种方式瞄准其他细菌，”Balskus说。“从进化的角度来看，他们没有识别它们以靶向人类细胞。”
研究人员观察到许多微生物似乎能够保护自己对抗西巴乳白。它们发现了一种抗性基因，其编码蛋白质以阻止分子在其他微生物中。
Balskus现在计划检查CooliBactin如何改变肠道微生物的平衡。她和她的团队旨在识别茁壮成长的细菌和那些因暴露于分子而下降的细菌。
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“预防癌症的关键可能是理解Colibactin对微生物群落的影响，并控制其生产，”Balskus说。
其他研究表明了Chibactin和在结直肠肿瘤生长中的一部分的基因菌素和基因之间存在强烈的联系。
参考
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