CRISPR:基因编辑技术可能为艾滋病毒提供治愈方法

人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)是靶向免疫系统的RNA病毒,通常通过性交传播,而且通常通过与输血,母乳喂养和共享分享的感染的身体流体接触。它们有两种类型 - HIV1和2,属于逆转录病毒家族。它们通常侵入免疫系统,靶向并破坏CD4 + T淋巴细胞,并最终使身体通过机会主义病原体攻击。它是一种慢性感染,目前没有治愈。

艾滋病毒病毒

艾滋病毒病毒

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艾滋病毒和艾滋病毒治疗的负担

艾滋病毒是一种流行病,自Covid流行以来被忽视的流行病,但体现了对人类健康的主要和持久的危害。根据谁,艾滋病毒的全球死亡人数超过3500万,截至2020年,约有3770万人患有它,年度新的感染率约为150万。

在全球范围内,艾滋病毒的2820万人在2021年接受艺术。这是2020年的全球覆盖率约为73%。数十亿美元的资金投入生产和分配这些抗逆转录病毒药物。

以前关于艾滋病毒和局限性的研究

在最近关于基因编辑的研究之前,HIV研究依赖于Mela(永生化癌细胞)等细胞上。这些细胞易于操纵,但不是人类血细胞的完美代表。本研究模式的一个重要缺点是它利用技术来下调一些基因的表达,而不是在新的基因编辑研究中看到的完全关闭,这使得这种基因在上调中的作用中的不确定性问题或下调病毒复制。

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基因编辑研究

基因编辑是一组技术的伞名称,允许科学家修改有机体的基因组。与它们一起,可以在有机体DNA中的特定位置添加,移除或修改信息。其中之一是由西北医学的研究人员使用的集群定期间隙的短语重复(CRISPR)用于解除有关病毒生物学的新信息,这些信息在开发新的治疗策略方面的益处。回答病毒如何感染人体的问题,他们在学习中发表的一项研究中,自然通信,能够鉴定86个基因,其可能涉及其疾病的发病机制40,直到现于现在,在艾滋病毒的范围内被认为是在艾滋病毒的范围内。朱迪德和学习的联合作用者说,凭借Crisp,可以维持基因的绝对状态 - 或关闭,这是该研究的,这是游戏更换者。

在该研究中,从人血液中分离出T淋巴细胞,并使用CRISPR-CAS9基因编辑,在这些细胞用病毒感染之前“敲除”几种基因。分析了这些细胞,结果表明,具有对病毒复制的基因重要的细胞被淘汰,其复制下降,而对抗病毒因素截止的细胞相反是正确的。通过选择性地敲出新供体中的分离基因来验证他们的发现。

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本研究提出了一种新的路线图,以了解将病毒DNA如何整合到宿主细胞中。据Hultquist介绍,目前的艾滋病毒治疗不是治愈性的,因此要求个人严格遵守一个终身方案,要求获得负担得起的保健和良好的医疗保健,而对他来说,这不是我们所在的世界。

结论

在艾滋病毒病毒学领域中使用Crisprmer的科学家在西北医学中的研究表明了对持久治疗方向的有希望的进步。有了它,围绕疾病发病机构中的所有关键球员的基因组筛查可能会解决难题削弱有效疗法的发展,从而使我们更接近持久解决方案。

参考

原发性人T细胞中HIV宿主相互作用的功能图

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