Crazy Cat Lady Parasite联合免疫疗法改善了一些癌症的反应

一些肿瘤不会对自然参与身体防御的免疫系统和细胞毒性细胞响应。在最近的一项研究中,这些无响应的“冷”肿瘤被免疫疗法和小鼠模型中的灭活原生动物治疗。结果表明治疗后肿瘤的回归和改善治疗小鼠的存活率。

Toxoplasma Gondii.

Toxoplasma Gondii.

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肿瘤细胞经历了深刻的遗传变化,特别是在其表面上停止表达抗原,随着疾病的进展引发免疫应答。这使它们逃离细胞毒细胞的监测和破坏系统。此外,其中一些可以表达跨膜蛋白编程的死亡配体1(PD-L1),其使它们通过诱导其抑制来逃避细胞毒性T淋巴细胞。

与化疗或放射治疗不同,这种新的治疗方法并没有直接攻击癌细胞但有助于免疫系统认识并摧毁它们。在这种方法中,使用的一些工具,例如单克隆抗体(抗PDL1),具有通过阻断允许它们避免免疫细胞毒性的蛋白质的表达来特异性靶向肿瘤细胞的优点。最近使用这种免疫疗法对晚期癌症的实体肿瘤进行了持久的治疗效果。

弓形虫:寄生虫有用的寄生虫

因为有没有反应免疫疗法的肿瘤,所谓的冷肿瘤,来自诺丁汉大学(英国)和宁波和山西(中国)的一群研究人员提出了使用毒品灭活病原体(如弓形虫)调节冷肿瘤中的免疫应答。该思想是提高单克隆抗体阻断癌细胞逃逸蛋白的单克隆抗体的治疗作用。

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通常与猫(Crazy Cal Lady Syndrom)有关的弓形虫叫道是一种细胞内原生动物寄生虫,可感染包括人类的温血动物。它在全球范围内找到(世界三分之一的人口被认为是运营商)。它通常不会引起症状,但已知对血管药孕妇(胎儿异常的风险)或免疫功能化的个体(脑毒素染色体)是危险的。如果灭活,可以在肿瘤微环境和逆转肿瘤相关免疫抑制中增加免疫原性。

还读:免疫治疗剂的组合在研究中促进了长期癌症缓解

在本研究中,使用癌症的小鼠模型(黑色素瘤,肺癌, 和结肠腺癌),研究人员将肿瘤内突变突变菌株的肿瘤内突变菌株与抗PDL1免疫疗法组合,其靶向免疫细胞(T淋巴细胞)和肿瘤细胞表面上的蛋白质之间的连接。结果表明,所研究的不同肿瘤中的肿瘤大小降低,只要注射部位在肿瘤微环境中。这种减少与CD8和NK天然杀伤T细胞的枢转作用增加了炎性细胞的渗透性和小鼠的存活率的改善。

使用免疫治疗由某些癌症产生的免疫检查点的使用提供了癌症治疗的新视角。然而,这种治疗的疗效仅限于少数患者。通过将这种处理与将灭活的毒素的毒素注射到肿瘤中,本研究探讨了癌症治疗研究中的新途径。

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参考

弓形虫型I型ΔGra17免疫疗法和PD-L1检查点抑制触发靶向和远端肿瘤的回归

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