慢性疲劳综合征:识别疾病机制的大型遗传学研究是在英国进行的

英国研究人员最近宣布开始遗传研究,以确定慢性的机制疲劳综合征。慢性疲劳综合征

解拓研究计划将花470万美元的慢性疲劳综合征(CFS)。这是估计患有这种不寻常和知之甚少的疾病的数百万人的好消息。据英国医学研究委员会(MRC)介绍,这是世界上最大的疾病遗传学研究之一,也称为肌间脑髓炎/慢性疲劳综合征(ME / CFS)。6月24日,MRC和国家健康研究所正式启动了新的研究“希望有助于制定筛查试验和有针对性的治疗”。为此,研究团队计划从患有这种慢性疲劳综合征的人群中收集20,000个DNA样本。

迄今为止,没有针对这种疾病鉴定生物学标记。然而,根据MRC,以前的研究突出了部分遗传的可能性,因此对基因组的兴趣。“我们对可能会增加发展ME / CFS风险的DNA差异感兴趣,”英国爱丁堡大学的主要调查员Chris Ponting教授说。我们选择研究DNA,因为拥有它的人和那些没有必要的人之间的显着差异,必须通过生物学原因解释。我们希望本研究可以通过添加知识领域所需的强大数据来改变研究“。根据MRC的说法,过去的患者DNA和对照的比较导致了“许多其他复杂疾病”等“生物根系”等II型糖尿病

难以诊断

改善这种疾病的检测是许多患者的必要性。这是一种难以诊断,需要排除负责慢性疲劳的其他疾病(例如癌症,内分泌疾病,全身性炎症疾病,精神疾病,自身免疫疾病等......)。这种疾病的诊断基于其或多或少的衰弱症状,例如未解释的持续疲劳,非健康睡眠,并且运动后的不适,有时伴随着听力或视觉的超敏反应。一种艰难的认可,使管理变得困难:今天最能诊断疾病的医生是内科医生,但内科内部,有些人认为这些疾病是精神病的问题。患者经常穿过精神病盒,如果专家认为患者是郁闷,即使只是因为他的永久疲劳,他也将被排除在可能的识别之外,作为CFS患者。

根据2015年的研究,0.3%和0.9%的人口可能受到这种疾病的影响,“我的四个人中有一个/ CFS的人是如此严重影响,他们留在家里或卧床不起,”根据MRC。ASFC正在战斗,使这种疾病被认为是残疾的源泉。英国研究团队预计将在学年开始,患者招聘于2021年3月完成。

参考

https://www.cdc.gov/me-cfs/index.html.

https://www.decodeme.org.uk/

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  1. 乔安妮奥利弗

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